基质, 0: 带有Ni2+高度交联的6%琼脂糖; 化学稳定性;巯基乙醇最高可用到20mM):2-8°: 30% 2-异丙醇1 h;ml 填料;h: 90um,Ni-NTA-琼脂糖的非特异性吸附明显减少,起到分离, 70% 乙*30 min: 大约 15 µ:3-12 Store; 平均颗粒大小.1 M NaOH 12 h.01 M HCl:大约40 mg histidine-tagged 蛋白质/ml 填料。(7) 可以反复使用和再生5-10次: 0: 2% SDSpH稳定性,可让使用者获得更高纯度的目标蛋白(3) 支持变性包涵体蛋白的柱上复性: 40°: 1 M NaOH; 金属离子载量(2) 与三价金属离子螯合剂亚氨基**制成的Ni-IDA-琼脂糖相比; 动态结合载量,可以耐受反复的在位清洗(CIP),150 cm/: Breakthrough capacity at 10%;C 放置一周、复性同时进行的效果(4) 可耐受溶液中更高浓度的还原试剂(β。(5) 琼脂糖基质在pH 3-12的范围内保持稳定;mol Ni2+/