《药品生产质量管理规范》(GMP)第十七条：洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45%~65%。《药品GMP认证检查评定标准》1701条：洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。以及2001版《药品生产质量管理规范实施指南》也强调，当生产工艺对温度和湿度有特殊要求时，应根据工艺要求确定。
从卫生学角度分析,湿度高容易使细菌特别是霉菌滋生繁殖,温湿度越低越能抑制细菌的繁殖,虽然湿度低易起尘,使细菌扩散,但综合分析,湿度偏低些还是有利的。
从卫生学角度分析,湿度高容易使细菌特别是霉菌滋生繁殖,温湿度越低越能抑制细菌的繁殖,虽然湿度低易起尘,使细菌扩散,但综合分析,湿度偏低些还是有利的。
摄氏温度c ，将其转化为华氏温度f ，转换公式为：f=c*9/5+32。
华氏度比摄氏度较小。一华氏度等于5/9摄氏度，彼此间的转换很容易。 将摄氏度转成华氏度，直接乘以9，除以5，再加上32即行。例如，你的体温是37摄氏度。37乘以9等于333。除以5等于 66.6。32加 66.6得 98.6，这就是你体温的华氏度数
他里面的健身设施正是为老人准备的,像秋千等是给孩子准备的
